Examinando por Autor "Pinto Vitorino, Graciela"

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Acceso Abierto
Cuantificación simultánea de norfloxacino y sulfametoxazol por espectrofotometría UV y de fluorescencia: Validación de los métodos analíticos
(Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química, 2024) Homovc, Pablo Andrés; Pinto Vitorino, Graciela
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Acceso Abierto
Diseño y desarrollo de nuevos complejos supramoleculares de fluorquinolonas y sulfamidas antibacterianas
(Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Farmacia, 2025) Avila, Cecilia Daniela; Pinto Vitorino, Graciela; Mazzieri, María Rosa
El objetivo general de esta Tesis Doctoral fue optimizar las propiedades biofarmacéuticas y farmacéuticas de Fluorquinolonas (FQ) y Sulfonamidas Antibacterianas (SA), utilizando las posibilidades que ofrece la ingeniería de cristales y la química supramolecular, se optó por abordar la formación de cocristales farmacéuticos dado que constituye un área emergente, de importancia tecnológica estratégica y en pleno proceso de crecimiento. Para ello se trabajó con las FQ, Norfloxacino (NOR) y Ciprofloxacino (CIP), que se eligieron por su importancia farmacológica, sumado a que son compuestos que han sido objeto de varios estudios dada su relevancia en términos de aplicaciones y la necesidad de mejorar algunas de sus propiedades, concretamente la baja solubilidad acuosa y permeabilidad. Se optó, además, por las SA, Sulfanilamida (SNA) y Sulfametoxazol (SMX) por su conocida capacidad como Coformadores (COF) de cristales, así como su potencial como agente antibacteriano. Con la finalidad de exponer los resultados obtenidos en el transcurso de la Tesis, la presentación se organizó de la siguiente manera: En el Capítulo 1 se describen los desafíos actuales en el diseño y desarrollo de fármacos, la relevancia del estado sólido de los mismos y su manejo, a través de la creación de nuevas formas sólidas multicomponentes. Además, se resumen las generalidades del estado sólido y las técnicas empleadas en la tesis para identificación y caracterización de los Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFA), COF y sólidos multicomponentes. Por último, se presenta una breve explicación de las propiedades biofarmacéuticas. En el Capítulo 2 se presentan los objetivos y la hipótesis planteada en este trabajo de Tesis Doctoral. En el Capítulo 3 se describen las generalidades de las FQ respecto al descubrimiento, clasificación, mecanismo de acción, relaciones estructura-actividad, propiedades farmacocinéticas, efectos adversos, toxicidad, espectro antibacteriano y usos terapéuticos. Se particularizó en la descripción de NOR y CIP. En el Capítulo 4 se describen las generalidades de las SA abordando los mismos ítems que los enumerados para FQ. Se particularizó en la descripción de SNA y SMX. En el Capítulo 5 se describe la validación del método de espectrofotometría UV-Vis de derivadas para la cuantificación simultánea de FQ y SA, particularmente NOR y SMX. En el Capítulo 6 se analizan las interacciones intra e intermoleculares que establecen los IFA en estudio. Dentro de estas últimas se estudian las interacciones entre IFA-IFA e IFA-solvente o mezcla de solventes. En el Capítulo 7 se describe el diseño, desarrollo y caracterización de los sólidos multicomponentes obtenidos. En el Capítulo 8 se informan los ensayos desarrollados para evaluar las propiedades biofarmacéuticas de los sistemas multicomponentes seleccionados. En el Capítulo 9 se exponen las conclusiones generales y las proyecciones del trabajo.
Acceso Abierto
Estudio de la interacción molecular en el estado sólido entre sulfonamidas antibacterianas y ácidos orgánicos
(Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química, 2023) Balverdi De Abreu, Fabio Enrique; Pinto Vitorino, Graciela
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Acceso Abierto
Estudio de la solubilidad de combinaciones de sulfonamidas y fluoroquinolonas antibacterianas
(Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Facultad de Ciencias Naturales y Ciencias de la Salud. Departamento de Química, 2024) Ferrero, María Fernanda
Las fluoroquinolonas y las sulfonamidas antibacterianas son fármacos ampliamente utilizados en el tratamiento de variadas patologías infecciosas. Presentan el inconveniente de su escasa hidrosolubilidad, propiedad indispensable para lograr una adecuada biodisponibilidad. Uno de los recursos empleados en la modificación de la solubilidad de los fármacos es la formación de cocristales y para ello es necesario realizar previamente el estudio de solubilidad de los componentes individuales y en combinación. El objetivo de este trabajo fue evaluar espectrofotométricamente la solubilidad de las fluoroquinolonas, ciprofloxacina (CIP) y norfloxacina (NOR), y las sulfonamidas antibacterianas, sulfadiazina (SDZ) y sulfatiazol (STZ), como sustancias individuales y en mezclas equimoleculares. A su vez también, determinar el coeficiente de partición de las mismas combinaciones, y realizar un estudio teórico de la geometría molecular de las moléculas objeto de estudio, mediante el análisis de orbitales moleculares de frontera y el cálculo de descriptores globales. Se concluye que la solubilidad de Ciprofloxacina mejora con la presencia de las sulfonamidas, mientras que la solubilidad de Norfloxacina se encuentra perjudicada por las mismas. Por otro lado, la solubilidad de Sulfatiazol es perjudicada por la presencia de las fluoroquinolonas, mientras que Sulfadiazina es perjudicada solo por Ciprofloxacina y beneficiada por Norfloxacina. Respecto a la liposolubilidad, todos los pares fluoroquinolonas-sulfonamidas presentan mayor liposolubilidad en comparación con los fármacos individuales. Del análisis de la estructura molecular, se observa que las sulfonamidas poseen mayor estabilidad y menos reactividad que las fluoroquinolonas.